Haggi Mazeh, Ido Mizrahi, Nadia Ilyayev, David Halle, Björn LDM Brücher, Anton Bilchik, Mladjan Protic, Martin Daumer, Alexander Stojadinovic, Itzhak Avital, Aviram Nissan.
Abstrak
Penemuan
microRNA, sekelompok fragmen RNA pendek regulasi, telah menambahkan dimensi
baru untuk diagnosis dan manajemen penyakit neoplastik. Ekspresi diferensial
microRNA dalam pola unik dalam berbagai jenis tumor memungkinkan penelitian
untuk mengembangkan microRNA- uji berbasis untuk identifikasi sumber penyakit
metastasis yang tidak diketahui asalnya. Ini hanya salah satu contoh tes kanker
berbasis microRNA banyak diagnostik dan prognostik dalam berbagai tahapan penelitian
klinis. Karena kanker kolorektal (CRC) adalah ekspresi fenotipik jalur
molekuler multiple termasuk ketidakstabilan kromosom (CIN), ketidakstabilan
mikro-satelit (MIS) dan CpG pulau promotor hypermethylation (CIMP), tidak ada
pola satu yang unik dari ekspresi microRNA diharapkan dalam penyakit dan
memang, ada beberapa laporan yang diterbitkan, menggambarkan pola yang berbeda
dari microRNA ekspresi dalam CRC. Ruang lingkup naskah ini adalah untuk
memberikan kajian komprehensif dari literatur ilmiah menggambarkan disregulasi
dan peran potensial untuk microRNA dalam pengelolaan CRC.
Kanker
kolorektal (CRC) adalah kanker kedua yang umum pada wanita dan ketiga pada
laki-laki dengan Kasus baru 1,2 juta tahunan dunia wide.Kejadian dan kematian
yang disebabkan oleh CRC telah perlahan-lahan menurun di Amerika Serikat. Lebih
dari 143.000 baru kasus CRC yang didiagnosis setiap tahunnya dan sekitar 52.000
orang Amerika meninggal karena penyakit ini setiap tahun. Kematian ini mencapai
sekitar 9% dari semua kematian kanker.
Masa kejadian
CRC di rata-rata risiko penduduk yang hidup di Amerika Utara dan Eropa Barat adalah
5%. Sebagian besar kasus (90%) terjadi setelah usia 50. Karena risiko ini
terkait usia, pedoman skrining saat merekomendasikan rutin pengujian setelah
usia 50. Pasien dengan faktor risiko memerlukan penyesuaian usia. Faktor risiko
terkuat adalah Kehadiran herediter CRC sindrom seperti familial adenomatosa poliposis
(FAP) atau variannya, MYH terkait poliposis, sindrom Lynch (herediter kanker
non-poliposis kolon - HNPCC), BRCA2, poliposis juvenile, atau riwayat pribadi
atau keluarga sporadis CRC atau polip adenomatosa. risiko lain faktor-faktor
yang mempengaruhi saat rekomendasi skrining termasuk kehadiran berdiri lama
inflamasi penyakit usus dan sejarah radiasi perut. Screening colonoscopy
direkomendasikan oleh usia 45 di Amerika Afrika Namun, saat rekomendasi skrining
tidak stratifikasi individu berdasarkan gender. (Rezki Sandra)
Tidak ada komentar:
Posting Komentar